任职要求
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、3年以上药品研发工作经验；
3、熟悉国内药品研发注册流程，能独立编写化学药品注册申报资料；
4、能够承受一定的工作压力，工作态度踏实认真、积极主动、有良好的沟通协调能力；
5、对项目有一定的评估能力，有成功的项目管理经验者优先录用。
 

任职要求
1、本科及以上学历，制药等相关专业，具有两年以上相关工作经验；
2、熟悉药品开发流程和申报资料要求，有较强的质量管理意识和经验；
3、熟悉国内、国外药品的注册法规；
4、具有药厂或研究所的质量体系建设和认证工作经验者优先考虑；
5、具有较强的沟通能力。

任职要求：
1. 本科及以上学历，医药专业背景；
2. 2年以上技术服务销售经验、临床试验相关工作经验或新药研发经历的优先考虑；
3. 善于学习，能快速了解掌握业务工作，良好的文字书写能力；
4. 熟练使用办公软件，诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德；
5. 较好的交流、沟通和协调能力，抗压、抗挫折能力强；
6. 较强的独立工作能力,可适应短期出差。

任职要求：
1.医药及化工类，有机化学相关专业本科及以上学历；
2.1年及以上国内医药中间体销售经验，有有机合成工作经验亦可；
3.熟悉国内医药行业，具有市场开拓能力；
4.具备良好的交流、沟通、表达及协调能力；
5.有较强的市场感知能力，敏锐地把握市场动态、市场方向的能力。

任职要求:
1、药剂学相关专业硕士及以上学历；
2、8年以上制剂研发工作经验，3年以上的团队管理能力；
3、精通行业内的最新研究方法，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，精通制剂开发小试、中试、大生产的各个环节；
4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求；
5、具有很强的科研计划和执行能力，出色的解决问题的能力，能够承受一定压力。

任职要求:
1、有机化学、应用化学或药物化学等相关专业，博士优先；
2、5年以上合成相关工作经验，3年以上管理经验；
3、具有较强的有机合成实验技能与理论知识；
4、具备较强的领导能力，团队意识强，能够培养和指导他人。

任职要求
1、本科以上学历，药学、药物分析及相关专业；
2、1年以上的质量研究、化药分析工作经验，具有扎实的专业知识和操作技能，热爱制药研发工作；
3、积极主动，能承受较大工作压力，具有的团队意识，有较强的学习能力。
 

任职要求:
1、硕士以上学历，化学、有机合成、化工相关专业；
2、有三年以上在有机或药物合成经历，有带领个人或团队完成有机合成项目的经验；
3、熟练掌握有机化学的理论、能够负责药物合成路线设计、任务安排、小试研究、路线改进、工艺优化、中间体合成、合成工艺放大的工作具，有较强的独立分析和解决问题的能力；
4、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力，有优秀的职业精神和团队合作精神，能在压力比较大的情况下完成工作；
5、从事过原料药生产验证工作、或熟悉新版GMP工作、或能够独立设计验证文件的人员优先。

任职要求:
1、本科以上学历，药物制剂或药物分析相关专业；
2、3年以上制剂相关经验；
3、熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；熟悉新药申报技术要求，能够独立完成新药制剂项目的开发内容；
4、能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5、工作态度踏实认真、积极主动，有较强的上进心，具有一定的组织协调能力和团队意识。
6、有研究所药物制剂研究工作经验者优先录用。

任职要求
1、硕士及以上学历，药学、药物分析及相关专业；
2、具有5年及以上的化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发工作经验；
3、能够独立的制定质量研究和稳定性研究的实验方案，开展仿制药质量研究、稳定性研究并胜任新药申报CTD资料的书写及修改工作；
4、对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力和团队管理能力。

任职要求
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、5年以上药品注册申报和研发工作经验，有项目管理经验和成功申报经验；
3、熟悉国内新药、仿制药注册法规、申报注册资料及申报注册流程，熟练撰写CTD申报资料；
4、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳，有较强的沟通协调、外联能力。

职位描述：

1、药物相关国内外专利检索，权利状态跟踪；

2、公司专利撰写、申请、咨询、委外联系；

3、基金项目申报。

岗位要求：

1、化学或药学相关专业，硕士学历；

2、做事认真负责，能与各部门沟通；

3、有医药企业知识产权工作经验优先考虑。

职位描述:
1、对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制，对科研结果的审查、校对；
2、督促和检查药物研发项目的进度，负责组织内部沟通和外部沟通，保证项目按质量按进度完成；
3、负责组织各部门申报资料的撰写，配合注册部申报资料的审核，负责现场考核答辩；
4、配合注册部项目技术资料（含新药报批资料）的整理、归档工作，确保资料的完整性、准确性、真实性，作好技术保密工作；
5、跟踪调研在研项目专利事务、技术标准等动态，协调项目各个部门的对接事项。

任职要求:
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、3年以上药品研发工作经验；
3、熟悉国内药品研发注册流程，能独立编写化学药品注册申报资料；
4、能够承受一定的工作压力，工作态度踏实认真、积极主动、有良好的沟通协调能力；
5、对项目有一定的评估能力，有成功的项目管理经验者优先录用。